Un hospital de la Costa del Sol hace historia al al curar con éxito a un paciente con hemofilia adquirida

Este excepcional hito será presentado en un Congreso en Washington

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Dr. Hernández

El Hospital Quirónsalud Marbella ha hecho historia al curar con éxito a un paciente con hemofilia adquirida, una enfermedad rara que afecta a solo 1,5 personas por cada millón a nivel mundial. Se trata de un caso excepcional que será presentado en el Congreso de la Sociedad Internacional de Trombosis y Hemostasis (ISTH), que tendrá lugar en junio en Washington, Estados Unidos.

El paciente, un británico de 80 años, llegó al hospital con una grave hemorragia incontrolable tras un pequeño corte en la mano. Su historial médico reflejaba antecedentes de sangrados abundantes tras intervenciones quirúrgicas, y la situación derivó en una anemia severa. El equipo de Hematología, liderado por el Dr. Agustín Hernández, detectó que las pruebas de coagulación y la clínica del paciente eran compatibles con hemofilia adquirida. Tras un complejo proceso de diagnóstico, se optó por un tratamiento innovador en España.

El paciente fue tratado con Emicizumab y Rituximab, una combinación de medicamentos que, aunque no está indicada oficialmente en la ficha técnica para la hemofilia adquirida en España, demostró ser altamente eficaz.

«La respuesta del paciente ha sido excelente, pudiendo confirmar su cura y su retorno a una vida normal. Este caso es tan poco frecuente que será objeto de estudio en el Congreso ISTH«, destacó el Dr. Hernández.

La Unidad de Oncohematología del Hospital Quirónsalud Marbella ha experimentado un crecimiento constante desde la llegada del Dr. Hernández en 2022.

«La excelencia del hospital y su equipo nos permite ofrecer los últimos avances en tratamientos. Un ejemplo es el uso de anticuerpos biespecíficos, evitando que los pacientes tengan que desplazarse a otras ciudades», señaló el especialista.

La hemofilia adquirida es una enfermedad que puede comprometer la vida de los afectados, ya que más del 94% de los pacientes sufre hemorragias súbitas, de las cuales el 70% pueden ser letales. La experiencia y la intuición médica juegan un papel clave en su tratamiento.

«Cada paciente requiere un manejo individualizado, pero este nuevo esquema terapéutico aporta esperanza a quienes padecen esta rara enfermedad», concluyó el Dr. Hernández.