El próximo 12 de mayo es el Día Mundial de la Fibromialgia y del Síndrome de la Fatiga Crónica. Por ello, nos encontramos en un mes de concienciación sobre esta enfermedad cada vez más conocida pero aún muy desconocida para muchos. La Asociación de Pacientes con Fibromialgia, Fatiga Crónica y Otras Enfermedades Reumáticas (APAFFER) de Mijas se dedica precisamente a mejorar la calidad de vida de esas personas que la padecen.
«Es una enfermedad poco conocida. Después del Covid, hay muchísima gente que lo padece mucho más. Es más nombrada también porque hay famosos que la padecen. Los médicos están mucho más concienciados», nos explica Mercedes González, la presidenta de dicha asociación.
Pero, ¿en qué consiste esta enfermedad? Tal y como nos cuenta Mercedes, es un dolor crónico: «Es como si fuese una gripe que no tiene fin. Dolor muscular general, fiebre, piel… Día tras día, año tras año, y además con picos. Padecemos muchas crisis. Y la fatiga crónica está muy añadida».
La asociación cuenta con más de 650 socios, número importante de personas que lo padecen y sufren dolores.
A día de hoy, sigue sin existir una medicación para esta enfermedad. En la asociación, realizan talleres para mejorar la calidad de vida, al igual que masajes de fisioterapia, terapias con la psicóloga tanto en grupo como individual que ayuda a los pacientes y a la familia que no sabe en muchas ocasiones cómo tratar a aquellos que lo padecen. También hay talleres de memoria, ya que les afecta y les ralentiza esa capacidad.
Una enfermedad que afecta a muchísimas personas y que necesita más difusión y concienciación en la sociedad.
