El Consejo de Gobierno ha autorizado el expediente de gasto para que el Servicio Andaluz de Salud (SAS) contrate el suministro del medicamento de terapia avanzada ciltacabtagén autoleucel (Carvykti), destinado al tratamiento de pacientes con mieloma múltiple en recaída y refractario, que se administrará, entre otros centros, en el Hospital Regional Universitario de Málaga.
La autorización permite formalizar un contrato basado en un acuerdo marco con una única empresa, al tratarse de un medicamento exclusivo, para su suministro en el Hospital Regional de Málaga y en los hospitales universitarios Virgen del Rocío de Sevilla y Reina Sofía de Córdoba. El importe total del expediente asciende a 36.711.999,67 euros, IVA incluido.
Este tratamiento CAR-T, incluido en la prestación farmacéutica del Sistema Nacional de Salud, se administra en centros de referencia y está indicado para pacientes que no disponen de alternativas terapéuticas eficaces, siempre tras una evaluación favorable de los comités de expertos del Ministerio de Sanidad.
Con esta autorización, el SAS avanza en la tramitación ordinaria del suministro y garantiza el acceso equitativo y seguro a esta terapia innovadora para pacientes andaluces con mieloma múltiple de alto riesgo citogenético, que han sido evaluados y aprobados por un comité de expertos del Ministerio de Sanidad y para los que no existen tratamientos con expectativas de respuesta similares a Carvykti.
El mieloma múltiple suele reaparecer de forma más agresiva tras cada recaída, con una menor duración de la respuesta y una mayor probabilidad de convertirse en una enfermedad refractaria al tratamiento. El término mieloma múltiple en recaída y refractario (MMRR) se emplea para los pacientes que han respondido a un tratamiento previo, pero que progresan durante el mismo o antes de 60 días tras su finalización. El objetivo principal de este tratamiento es frenar la progresión de la enfermedad, reducir los síntomas asociados y mejorar la calidad de vida y la supervivencia de los pacientes.
