La farmacéutica Pfizer ha solicitado permiso a la Agencia Europea del Medicamento (EMA) para distribuir su vacuna en Europea, según ha informado Associated Press. La compañía, que ha desarrollado una vacuna de ARN mensajero junto a la alemana BioNTech, han pedido la aprobación condicional de su vacuna un día después de la americana Moderna.
Según Pfizer, tiene una efectividad del 90% y del 94% en mayores de 65 años, que igual que la de Moderna están basadas en ARN mensajero y podrían convertirse en las primeras del mundo aprobadas con esta tecnología.
El antígeno ha logrado completar todos los objetivos primarios de eficacia, tanto en pacientes sin infección previa por coronavirus como en pacientes con infección previa.
Ya hace una semana que Pfizer y BioNTech solicitaron una autorización de urgencia antes las autoridades sanitarias estadounidenses, donde la Administración de Alimentos y Fármacos (FDA) se reunirá el 10 de diciembre para decidir sobre ello.
La distribución de la vacuna supondrá todo un reto teniendo en cuenta que debe conservarse a una temperatura de menos de 70 grados centígrados. Para ello, estas empresas han desarrollado un sistema de transporte con sus propios refrigerados para garantizar su eficacia.
