Con apenas 25 años, Adrián nunca imaginó que una caída en bicicleta acabaría cambiando por completo su vida. Lo que en un principio parecía una lesión sin importancia terminó convirtiéndose, tras más de dos años de pruebas y consultas médicas, en un diagnóstico de esclerosis lateral amiotrófica (ELA). Lejos de rendirse, el joven de Cártama decidió transformar ese golpe en un proyecto solidario para ayudar a quienes, como él, conviven con esta enfermedad.
Todo comenzó en diciembre de 2022, cuando sufrió una caída mientras montaba en bicicleta. Con el paso de los meses empezó a caminar con dificultad y a cojear cada vez más. Las primeras exploraciones apuntaban al tobillo o la rodilla, pero ninguna prueba encontraba el origen del problema. Más adelante aparecieron nuevas señales, como una sensación de rigidez en las manos, lo que motivó su derivación al neurólogo.
Tras numerosas resonancias, análisis de sangre, pruebas genéticas y estudios médicos, el diagnóstico llegó en enero de 2025. Por descarte y tras detectar alteraciones en el electromiograma, los especialistas confirmaron que padecía ELA, una enfermedad que, según explica el propio Adrián, suele asociarse a personas de mayor edad y que en la mayoría de los casos aparece de forma esporádica.
Una nueva forma de afrontar la vida
El joven reconoce que recibir la noticia fue un auténtico impacto. Como muchas personas, buscó información en internet y se encontró con un panorama desalentador. Sin embargo, con el paso del tiempo decidió afrontar la situación con otra perspectiva.
Asegura que la enfermedad también le ha cambiado la forma de ver la vida. Explica que ahora concede menos importancia a problemas que antes le preocupaban y trata de disfrutar del día a día, manteniendo una actitud positiva incluso en los momentos más difíciles.
En ese camino destaca el apoyo incondicional de su familia —sus padres y su hermano—, así como el de varios amigos y el de todo el pueblo de Cártama, cuyos vecinos se interesan continuamente por su estado y le ofrecen ayuda siempre que la necesita.
‘Neuronas con Chispa’
Con el objetivo de aportar su «granito de arena», Adrián decidió poner en marcha la asociación ‘Neuronas con Chispa’, un nombre que, según explica, une las neuronas afectadas por la enfermedad con su pasión por el mundo del motor.
La iniciativa persigue recaudar fondos para destinarlos íntegramente a la investigación de la ELA. Para colaborar, la asociación ofrece la posibilidad de hacerse socio mediante una aportación mensual de cinco euros, además de permitir donaciones puntuales a través de su página web, neuronasconchispas.org.
El joven confía en que, con la implicación de cada vez más personas, puedan reunirse recursos suficientes para apoyar a equipos científicos que investigan nuevos tratamientos. Su deseo es que algún día la investigación permita frenar el avance de la enfermedad y abrir una puerta a la esperanza para quienes conviven con ella.
