‘Piel de mariposa’, una de las enfermedades raras que reclama más atención sanitaria

En el Día Internacional de las Enfermedades Raras, la ONG DEBRA Piel de Mariposa, con sede en Marbella, reclama a las Administraciones Públicas que financien el coste de las enfermeras que atienden a estos pacientes en hospitales públicos